logo CEN Lab
Clinical Emotion Neuroscience Lab
logo UKSW
logo NCN

Zaproszenie do udziału w badaniu naukowym

Tytuł badania

Ocena jakości życia i mechanizmów zaprzeczania chorobie u pacjentek z jadłowstrętem psychicznym z wykorzystaniem metody pobierania próbek doświadczenia (EMA). Ocena skuteczności mobilnego programu terapeutycznego CALM EAT.

Kierownik projektu

mgr Julia Ostęp

Doktorantka Szkoły Doktorskiej, Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie

Promotor: prof. dr hab. n. med. Katarzyna Kucharska

Cel badania

Celem projektu jest ocena jakości życia, zaprzeczania chorobie i wglądu w chorobę u kobiet z jadłowstrętem psychicznym (anorexia nervosa) oraz opracowanie i ewaluacja aplikacji mobilnej CALM EAT - programu terapeutycznego wspierającego leczenie i poprawę dobrostanu psychicznego.

Dla kogo

Do udziału zapraszamy kobiety w wieku 18-35 lat:

  • z rozpoznaniem jadłowstrętu psychicznego (JP), obecnie pozostające w leczeniu ambulatoryjnym lub stacjonarnym,
  • a także kobiet zdrowych.

Badanie skierowane jest do osób zainteresowanych wsparciem procesu leczenia, które są gotowe na monitorowanie swojego samopoczucia i przekonań w codziennych warunkach za pomocą aplikacji mobilnej.

Kryteria uczestnictwa

Kryteria kwalifikacji dla wszystkich grup

  • wiek 18–35 lat,
  • kobiety,
  • praworęczność,
  • wykształcenie co najmniej podstawowe,
  • brak zdiagnozowanej niepełnosprawności intelektualnej,
  • kontakt słowny umożliwiający zrozumienie instrukcji i wykonanie wszystkich części badania,
  • język polski jako język rodzimy,
  • dostęp do smartfona i Internetu,
  • pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu.

Kryteria dyskwalifikacji dla wszystkich grup

  • poważne choroby somatyczne (np. endokrynologiczne, neurologiczne, metaboliczne),
  • zaburzenia neurorozwojowe (np. autyzm, ADHD),
  • poważne dysfunkcje neurologiczne lub przebyty uraz mózgu,
  • uzależnienie od alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • aktualne objawy psychotyczne lub maniczne,
  • nieskorygowana wada wzroku uniemożliwiająca obsługę aplikacji mobilnej,
  • brak możliwości korzystania z urządzeń elektronicznych (np. ze względów medycznych lub bezpieczeństwa),
  • odmowa podpisania świadomej zgody.

Kryteria dyskwalifikacji dla kobiet zdrowych (grupa kontrolna)

  • przeszłe lub obecne zaburzenie psychiczne (w tym zaburzenia odżywiania),
  • aktualnie trwająca psychoterapia lub leczenie psychiatryczne,
  • przyjmowanie leków psychotropowych,
  • wskaźnik masy ciała (BMI) < 18,5 lub ≥ 30.

Kryteria dyskwalifikacji dla grupy klinicznej (jadłowstręt psychiczny)

  • rozpoznanie antyspołecznego zaburzenia osobowości,
  • zaburzenie ze spektrum schizofrenii lub inne zaburzenie psychotyczne,
  • zaburzenie afektywne dwubiegunowe (epizod manii lub hipomanii),
  • współwystępujące zaburzenie osobowości borderline,
  • BMI (wskaźnik masy ciała) < 14 (ze względów bezpieczeństwa zdrowotnego),
  • brak stabilności somatycznej umożliwiającej udział w badaniu ambulatoryjnym

Procedura kwalifikacji

Jeśli spełnia Pani powyższe kryteria i zgłosi Pani chęć udziału w badaniu poprzez wypełnienie ankiety wstępnej (po kliknięciu przycisku „ZAREJESTRUJ SIĘ” na dole strony), otrzyma Pani wiadomość e-mail z informacją o kolejnych etapach kwalifikacji i przebiegu udziału w projekcie.

Procedura badawcza obejmuje następujące etapy

  1. Etap wstępny: rejestracja i kwalifikacja online

    Po wypełnieniu ankiety przesiewowej badaczka skontaktuje się z Panią mailowo w celu potwierdzenia udziału oraz omówienia warunków badania.

  2. Etap 1: badanie kwestionariuszowe (online)

    Wypełni Pani zestaw kwestionariuszy psychologicznych dotyczących jakości życia, emocji, wglądu i objawów zaburzeń odżywiania. Badanie odbywa się w formie zdalnej i zajmuje ok. 40-50 minut.

  3. Etap 2: badanie metodą EMA (Ecological Momentary Assessment)

    Przez 7 kolejnych dni będzie Pani otrzymywać krótkie powiadomienia w aplikacji mobilnej na smartfonie (ok. 6 razy dziennie). Każda sesja wypełnienia trwa około 1-2 minut. Przed rozpoczęciem tego etapu zostanie Pani szczegółowo poinstruowana przez badaczkę podczas spotkania online lub telefonicznego na temat badania EMA.

  4. Etap 3: testowanie aplikacji terapeutycznej

    Uczestniczki wezmą udział w krótkim, 7-dniowym pilotażu aplikacji, która wspiera proces zdrowienia poprzez mikro interwencje terapeutyczne.

Po zakończeniu udziału otrzyma Pani podsumowanie badania i informację zwrotną o jego dalszych etapach. Zastrzegamy, że po dokonaniu rejestracji skontaktujemy się wyłącznie z osobami, które spełniają kryteria kwalifikacji. Kontakt nastąpi w terminie do 14 dni od zgłoszenia.

Pozostałe informacje

Pani dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie w celach związanych z niniejszym projektem naukowym. Wszelkie dodatkowe informacje zostaną udzielone pod adresem e-mail: j.ostep@uksw.edu.pl